藥包材相容性包括可提取物、浸出物研究以及吸附研究??商崛∥镅芯恐饕窃趯嶒灄l件下對包裝材料進行較苛刻的提取實驗,以確定產(chǎn)品中潛在的浸出物。為了得到潛在的浸出物,提取溶劑和提取方式的選擇尤為重要。對于一個溶液的提取性能,一般由它的pH值、離子強度和極性決定,因此在考慮提取溶劑時需要重點考慮產(chǎn)品的pH值和極性,需要注意的是離子強度對可提取是負增益的,但是可提取物的量一般很低,在ppm甚至ppb級別,因此離子強度對可提取物的量影響很小。 而對于提取方式,需要重點考慮產(chǎn)品的實際情況。對于安瓿瓶包裝的小體積注射劑,通常產(chǎn)品是通過終端滅菌,終端滅菌是高溫高濕的情況對包裝材料的影響極為惡劣,因此在選擇提取條件時可以考慮用濕熱滅菌的方式進行。而對于西林瓶和橡膠塞組合的凍干粉制劑,選擇震蕩(模擬產(chǎn)品使用和運輸過程中的顛簸)加熱的方式就非常合理。 選擇了合適的提取溶劑和提取條件,分析的設(shè)備也極為關(guān)鍵。由于化合物的性質(zhì)千變?nèi)f化,沒辦法用一種手段來檢測所有的可提取物,因此需要用不同的分析手段來檢測可提取物。 通常對于元素分析,可以采用電感耦合等離子體質(zhì)譜法(ICP-MS)來進行檢測,靈敏度可達ppb甚至ppt級別; 對于有機化合物,可以通過超高效液相色譜儀-三重四極桿質(zhì)譜儀(UPLC-MS/MS)和氣相色譜儀-質(zhì)譜儀(GC-MS)及頂空進樣技術(shù)來檢測。 浸出物研究主要是對浸出物進行趨勢分析,需要注意的是,浸出物研究的方法必須經(jīng)過全面的方法學(xué)。浸出物研究建議是工藝驗證后的批次。浸出物研究需要充分考慮產(chǎn)品的使用和儲存方式,特別對于西林瓶加橡膠塞的組合,需要重點考慮藥品和膠塞的接觸方式。如安瓿瓶、卡式瓶和預(yù)灌封注射器等可以考慮平放(有時候也稱側(cè)放),而西林瓶加橡膠塞的組合、口服制劑瓶和塑料瓶等需要考慮正放和倒放的情況,特別對于表面有油墨和標簽的產(chǎn)品,需要重點考慮放置條件下產(chǎn)品和它們接觸的情況。致電4006878767,會有專人負責對接咨詢。
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測試范圍
檢測項目
測試標準
檢測項目:藥品質(zhì)量檢測、藥品成分檢測、藥品重金屬檢測、藥品不良反應(yīng)檢測、藥品密封性檢測、生物藥品檢測、藥品外觀檢測、藥品常規(guī)檢測、藥品理化檢測、藥品安全檢測和藥品缺陷檢測。