前言
為貫徹執(zhí)行《生汘飲用水監(jiān)督管理辦法》,保障人群身伓健
康,特制定本標(biāo)準(zhǔn)。
本標(biāo)準(zhǔn)從1998年10月1日起實(shí)施
本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A、附錄B、附錄C是標(biāo)準(zhǔn)的附錄
本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部提出
本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)預(yù)防醫(yī)學(xué)科學(xué)院環(huán)境衛(wèi)生監(jiān)測(cè)所起草。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:秦鈺慧、陳亞妍、李雙黎、宋向東、陶
教。
本標(biāo)準(zhǔn)由衛(wèi)生部委托中國(guó)預(yù)防醫(yī)學(xué)科學(xué)院環(huán)境衛(wèi)生監(jiān)測(cè)所負(fù)
責(zé)解釋。
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中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
生活飲用水輸配水設(shè)備
及防護(hù)材料安全性評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
GB/T17219-1998
Standard for safety evaluation of equipment and
Protective materials in drinking water system
主題內(nèi)容與適用范圍
本規(guī)定規(guī)定了飲用水輸配水設(shè)備(供水系統(tǒng)的輸配水管、設(shè)備、機(jī)械部件)和防護(hù)
材料的衛(wèi)生安全性評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于與飲用水以及飲用水處理劑直接接觸的物質(zhì)和產(chǎn)蕌,這些物質(zhì)和產(chǎn)蕌
系指用于供水系統(tǒng)的輸配水管、設(shè)備、機(jī)槭部件(如閥門、加氯設(shè)備、水處理劑加入器
等)以及防護(hù)材料(如涂料、內(nèi)襯等)
2引用標(biāo)準(zhǔn)
下列標(biāo)準(zhǔn)所包含的條文,通過在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成為本標(biāo)準(zhǔn)的條文。本標(biāo)準(zhǔn)出版
時(shí),所示版本均為有效。所有標(biāo)準(zhǔn)都會(huì)被修訂,仗用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討仗用下列標(biāo)準(zhǔn)
最新版本的可能性。
GB5749-85生活飲用水衛(wèi)生杯準(zhǔn)
GB/T5750-85生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)法
GB7919-87化妝品安全性評(píng)價(jià)程序和方法
GBT5009.69-1996食品罐頭內(nèi)壁壞氧酚醛涂料衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的分析方法
GB水源水中乙醛、丙烯醛衛(wèi)生檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)方法氣相色譜法
3衛(wèi)生要求
3.1凡與飲用水接觸的輸配水設(shè)備和防護(hù)材料不得污染水質(zhì),管網(wǎng)末梢水水質(zhì)必須
符合GB5749的要求。
3.2飲用水輸配水設(shè)備和防護(hù)材料必須按附錄A和附錄B的規(guī)定分別進(jìn)行浸泡試
驗(yàn)
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3.3浸泡水需按附錄A和附錄B的方法進(jìn)行檢測(cè)。檢測(cè)結(jié)果必須分別符合表1和表
2的規(guī)定
表1飲用水輸配水設(shè)備浸泡水的衛(wèi)生要求
項(xiàng)自
標(biāo)準(zhǔn)和要求
生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)中
規(guī)定的項(xiàng)目
不增加色度
色
增加量≤0.5度
渾濁度
不產(chǎn)生異嗅,異味
嗅和味
不產(chǎn)生任何肉眼可見的碎片雜物等
肉眼可見物
不改變pH
l
≤0.03mg/L
鐵錳銅鋅
≤0.01mg/L
≤0.1mg/L
≤0.lmg/L
≤0.002mg/L
揮發(fā)酚類(以朱酚計(jì)))
≤0.005mg/L
≤0.001mg/L
≤0.005mg/L
汞鉻鎘鉛銀氟
(六價(jià))
≤0.001mg/L
≤0.005mg/L
0.005mg/L
≤0.1mg/L
化物
≤2mg/I
硝酸鹽(以氮計(jì))
≤6ug/L
氯仿
≤0.3Hg/L
四氯化碳
≤0.001ug/L
某并(a)芘
其它項(xiàng)日
增加量≤10ng/L
茶發(fā)殘?jiān)?/p>
增加量≤2mg/L
高錳枝鉀消耗時(shí)[以氧氣(O2)(1)根據(jù)地面水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)及國(guó)內(nèi)外相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)判定
(不大于限值的十分之)
與受試產(chǎn)品配方有關(guān)成分
(2)無(wú)標(biāo)準(zhǔn)可依的,需按附件B進(jìn)行毒理學(xué)試驗(yàn)確
定限值。
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表2與飲用水接觸的防護(hù)材料浸泡水的衛(wèi)生要求
項(xiàng)日
衛(wèi)生要求
生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定項(xiàng)口
不增加色度
色
增加量≤0.5度
渾濁度
不產(chǎn)生異嗅,異味
嗅和味
不產(chǎn)生任何肉眼可見的碎片雜物
肉眼可見物
等
pH
不改變pH
鐵
≤0.03mgI/L
≤0.01mg/L
銅
≤0.1mg/L
鋅
≤0.1mg
揮發(fā)酚類(以苯酚計(jì)))
≤0.002mg/L
砷
≤0.005mg/L
水
≤0.001mg/L
鉻(六價(jià)
≤0.005mg/L
≤0.001mg/L
≤0.005mg/L
銀
≤0.005mg/L
氟化物
≤0.1mg/L
硝酸鹽(以氮計(jì))
≤2mg/L
氯仿
≤6ug/L
四氯化碳
≤0.3g/L
苯并(a)芘
≤0.001ug/L
其它項(xiàng)目
不得檢出
醛類
增加量≤10mgL
蒸發(fā)殘?jiān)?/p>
增加量≤2mg/L
高錳酸鉀消耗量[以氧氣(0計(jì))](1)根據(jù)地面水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)及國(guó)內(nèi)外相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)判定
與受試產(chǎn)品配方有關(guān)成分
(不大于限值的十分之一)
(2)無(wú)標(biāo)準(zhǔn)可依的,需按附錄C進(jìn)行毒理學(xué)試驗(yàn)
放射性物質(zhì)
確定限值。
不增加放射性
3.4浸泡水尚需按附錄C的方法進(jìn)行下列毒理學(xué)試驗(yàn)
3.4.1急性經(jīng)口毒性試驗(yàn):LD不得小于10g/kg體重。
3.4.2兩項(xiàng)致突變?cè)囼?yàn):基因突變?cè)囼?yàn)和哺乳動(dòng)物細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn),兩項(xiàng)試驗(yàn)
均需為陰性。
3.5生產(chǎn)與飲用水接觸的輸配水設(shè)備和防護(hù)材料所川原料應(yīng)使用食品級(jí)。
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4監(jiān)測(cè)檢測(cè)方法
見附錄A和B
附錄A:飲用水輸配水設(shè)備衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法
A1樣品預(yù)處理
A1.1采樣
為盡可能符合應(yīng)用條件,在浸泡試驗(yàn)中應(yīng)使用輸配水管或有關(guān)產(chǎn)品的最終產(chǎn)晶。當(dāng)
最終產(chǎn)品容積過大時(shí),可根據(jù)具體情況,按比例適當(dāng)縮小。
A1.2預(yù)處理
用自來(lái)水將試樣清洗干凈,并連續(xù)沖洗30分鐘,然后浸泡水立即浸泡
A1.3浸泡試驗(yàn)
A1.3.1浸泡水制備
A1.3.1.1試劑
A1.3.1.1.1純水:用蒸餾水或去離子水,其電導(dǎo)率為小于2μS/cm
A1.3.1.1.20.025mol/L氯貯備液:取7.3m1試劑級(jí)次氯酸鈉(5%Na0C1),用純
水稀釋至200m,貯于密閉具塞的棕色瓶中,于20℃避光保亻,每周新鮮制
測(cè)定氯含量:取1.0ml氛貯備液,用水稀釋至1.0L,立即分析總余氛,將此值定
為“A
測(cè)定所需的余氯:為了獲得20mg/L余氯,需要向浸泡水中加入氯貯備液的量,按
下式計(jì)算:
V=2.0×B/A
(A1)
式中:V一需加入氯貯備液的體積,m1
B標(biāo)準(zhǔn)浸泡水的體積,
A-氯貯備液的濃度,mg/L
A1.3.1.1.30.04molL鈣硬度貯備液:稱取4.44g無(wú)水氯化鈣(caCl2)溶于純水中,
稀釋至1.0L,充分混勻,每周新鮮配制
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A1.3.1.1.40.04mol/碳酸氫鈉緩沖液:3.36g碳酸氫鈉( Nalco)溶于純水中
并用純水稀釋至1,充分混勻。每周新鮮配制。
A1.3.1.2浸泡水的配制:配制pH為8、硬度為100mg/、有效氯為2mg1.的浸泡
水方法如下:取25mL碳酸氣鈉的緩沖液(A1.3.1.1.4)、25mL使度貯備液(A1.3.1.1.3)
以及所需的氯貯備液(見A1.3.1.1.2),用純水稀釋至1L。按此比例配制實(shí)際所需要
的浸泡水
A1.3.2浸泡
A1.3.2.1浸泡條件:受試產(chǎn)品接觸浸泡水的表血積與浸泡水的容積之比不小于在
實(shí)際使用條件卜最大的比例。對(duì)于輸配水管應(yīng)使用該類產(chǎn)品中直徑最小的
A1.3.2.2浸泡試驗(yàn)
A1.3.2.2.1用試驗(yàn)用浸泡水充滿受試水管或水箱,不留空隙,兩端用包有聚四氟
乙烯薄膜的干凈軟木塞或橡皮塞塞緊,在25±5℃避光的條件下浸泡24±1個(gè)吋。
A1.3.2.2.2對(duì)于杋槭部件,如不能在部件內(nèi)進(jìn)行浸泡試驗(yàn)時(shí),可將部件放在玻璃
容器中浸泡,條件同上。
表A1浸泡水的收集和保存
項(xiàng)
保存劑
容器
色、臭、味
玻璃瓶
4℃,24h內(nèi)測(cè)定
渾濁度
無(wú)無(wú)
玻璃瓶
4C
金屬(汞除外)加濃硝酸至pH<2
聚乙烯瓶室溫
水
加濃硝酸至pH<2,每
聚乙烯瓶室溫
100mL水樣加1mL5%重
鉻酸鉀浴液
砷
無(wú)
玻璃瓶
室溫
苯酚、氰化物加氫氧化鈉至pH>12
棕色玻璃瓶4℃,24h內(nèi)測(cè)定
多環(huán)芳烴
棕色玻璃瓶4℃
混合有機(jī)物
尢無(wú)無(wú)
棕色玻璃瓶4℃
浴劑
玻璃瓶
4C
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揮發(fā)性有機(jī)物少量硫代硫酸鈉
玻璃瓶
4℃
A1.3.2.2.3另取相冋容積玻璃容器,加滿試驗(yàn)用浸泡水,在相冋條件下放置
24h±1h,作空自對(duì)照。
A1.3.3浸泡水的收集和保存
浸泡一段時(shí)間后,立即將浸泡水放入預(yù)先沈浄的樣品瓶?jī)?nèi)。一般收集和分析間隔的
時(shí)間盡可能縮短。某些項(xiàng)日需盡快的測(cè)定。有些項(xiàng)日則需加入適當(dāng)?shù)谋４鎰?。需加入?/p>
存劑的水樣,一般應(yīng)先把保存劑加入瓶中,或直接低溫保存。詳細(xì)的方法見表A1l。
A2檢驗(yàn)方法
A2.1色:按GB/5750-85中第5章執(zhí)行
A2.2渾濁度:按GB/5750-85屮第6章執(zhí)行。
A2.3臭和味:按GB/T5750-85中第7章執(zhí)行
A2.4肉眼可見物:按GB/T5750-85中第8章執(zhí)行。
A2.5鐵:按GB/T5750-85中第11章執(zhí)行。
A2.6錳:按GB/5750-85中第12章執(zhí)行。
A2.7銅:按GB/T5750-85中第13章執(zhí)行。
A2.8鋅:按GB/T5750-85中第14章執(zhí)行。
A2.9揮發(fā)酚類:按GBT5750-85第15章執(zhí)行。
A2.10砷:按GB/T5750-85中第22章執(zhí)行
A2.11求:按GB/5750-85中第24章執(zhí)行。
A2.12鋼:按GB/T5750一中第25章執(zhí)行。
A2.13鉻(六價(jià)):按GB/5750-85中第26章執(zhí)行。
A2.14鉛:按GB/T5750-85屮第27章執(zhí)行。
A2.15蒸發(fā)殘?jiān)?/p>
A2.15.1用重量法測(cè)定輸水管及有關(guān)產(chǎn)品浸泡水中蒸發(fā)殘?jiān)?/p>
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A2.15.2方法原理
樣品以浸泡水浸泡后,在一定溫度下烘干,所得的固體殘?jiān)鼮檎舭l(fā)殘?jiān)?蒸發(fā)殘?jiān)?/p>
示在浸泡水中的溶出量
A2.15.3儀器
A2.15.3.1分析天平,感量萬(wàn)分之一克
A2.15.3.2水浴鍋。
A2.15.3.3蒸發(fā)皿
A2.15.3.4電熱恒濫干燥箱
A2.15.3.5干燥器:用硅膠作干燥劑。
A2.15.4測(cè)定步驟
A2.15.4.1將蒸發(fā)皿沈凈,放在105℃±3℃烘箱內(nèi)烘干30min,取出放在干燥器中
令卻30min。稱量,再次烘烤,稱量直至恒重。
A2.15.4.2取200mL浸泡液置于預(yù)先恒重的蒸發(fā)皿中,在水浴上蒸干,于105℃烘箱
中干燥2,取出于干燥器其冷卻30min后稱重,再于105℃干燥1h,稱至恒重
A2.15.5計(jì)算,見式(A2)
C=(W2W)×1000×1000/V…………………………(A2)
式中:c一浸泡水中蒸發(fā)殘?jiān)臐舛?mg/L;
W一蒸發(fā)皿重量,g
W2一蒸發(fā)皿和蒸發(fā)殘?jiān)亓?g;
V一水樣體積,m。
A2.16高錳酸鉀耗氧量
A2.16.1本法最低檢測(cè)濃度為0.05mg/,測(cè)定范圍為0.05~5.0mg/
A2.16.2在酸性溶液中,高錳酸鉀將還原性物質(zhì)氧化,過量的高錳酸鉀用草酸還原,
根據(jù)所消耗的高錳酸的量,表示可溶山物質(zhì)的情況
A2.16.3試劑
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A2.16.3.11鴣3硫酸溶液:將Ⅰ份濃度硫酸加入3份純水,煮沸,滴加髙錳酸鉀溶液
至溶液保持微紅色。
A2.16.3.2草酸鈉溶液[c(1/2NaC2O)=0.1000mol/:稱取6.70g草酸鈉(NaCO)
溶于少量純水中,并定容至1000ml,置暗處保存。
A2.16.3.3草酸鈉溶液c(1/2NaC2O)=0.0100mol/L:將0.lmol草酸鈉溶液準(zhǔn)桷
稀釋10倍。
A2.16.3.4高錳酸鉀溶液[c(1/5KnO)=0.1000mo1/]:稱取3.3g高錳悛鉀(KMnO)
溶于少量純水中,并稀釋至1000m。煮涉15min,靜置2∏以上:。然后用玻璃砂芯漏斗
過濾,移入棕色瓶中,加入225m新煮沸放冷的純水及10mL濃硫酸,迅速自滴定管中加
入約24皿晑錳酸鉀溶液,待裉色后加熱至τ0℃~80℃,再繼續(xù)滴定至浴液呈微紅色,
記錄高錳酸鉀用量。見式(A3)。
c(1/5KMnO1)=0.1000×25.00/V………………………(A3)
式中:C一高錳酸鉀溶液的濃度,mol/L;
Ⅴ一高錳酸鉀溶液的用量,m;
A2.16.3.5高錳酸鉀溶液[c(1/5KⅥn0)=0.0100mol/L]:準(zhǔn)確吸取標(biāo)定后的高錳酸
鉀溶液,按所需要量稀釋,使高錳酸鉀溶液濃度為0.0100moL。
A2.16.4儀器
A2.16.4.150mL滴定管。
A2.16.4.2250mL三角瓶。
A2.16.5測(cè)定步驟
A2.16.5.1角瓶預(yù)處理:取50ⅷ純水,放入250mL一角瓶,加入1mL硫酸溶液
(2.19.3.1)炇少量高錳酸鉀浴液(2.19.3.5),加熱煮沸數(shù)分鐘,取岀三角瓶,用草酸溶液
(2.19.3.3)滴定至微紅色,將溶液傾出。
A2.16.5.2取100m浸泡水于處理過的三角瓶中,加入5m硫酸溶液(2.19.3.1),用
滴定管加入10m高錳酸鉀溶液(2.19.3.5),放入沸水浴屮30min。取下趁熱加入10mL草
酸溶液(2.19.3.3),充分振搖,使紅色裉盡,冉以高錳畯鉀溶液(2.19.3.5)滴定至微紅
色,記錄高錳酸鉀用量V。
A2.16.5.3另取100mL純水,按上述同樣步驟做試劑空白
A2.16.6計(jì)算,見式(A4)
C=(VV2)×0.316×1000/100………………(A4
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中:c一浸泡水中高錳酸鉀消耗量,mg/L
V一浸泡水滴定時(shí)高錳酸鉀溶液的體積,mL;
V2一試劑空白滴定時(shí)高錳酸鉀溶液的休積,ml
0.316-1mL0.0100mol/L高錳酸鉀溶液相當(dāng)于的高錳酸鉀昰,mg
100一浸泡水的體積,m;
A2.17銀:按GB/T5750—85中第28章執(zhí)行。
A2.18plH:按GB/T5750-85屮第9章執(zhí)行。
A2.19氟化物:按GB/T5750-85中第20章執(zhí)行。
A2.20硝酸鹽:按③B/T5750-85屮第29章執(zhí)行。
A2.21氯仿:按GB/T5750-85中第30章執(zhí)行
A2.22四氯化碳:按GB/T5750-85中第31章執(zhí)行。
A2.23苯并(a)芘:按GB/T5750-85屮第32章執(zhí)行。
附錄B:與飲用水接觸的防護(hù)材料衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法
B1樣品預(yù)處理
B1.1試樣的制備
B1.1.1按生產(chǎn)廠提供的使用條件(如涂層厚度、涂后干燥時(shí)間等)制備試樣可將涂
層涂在坡璃片上,如玻璃片不合適,可根據(jù)生產(chǎn)丿的建議選用
B1.1.2取70m×300m玻璃片,洗凈烘干。在玻璃片兩面70m×120m面積上,
按實(shí)際使用厚度涂以涂料。在十燥處自然干爍、制成涂料片。
B1.1.3預(yù)處理:用自來(lái)水將試樣涂料片清洗干凈,立即進(jìn)行浸泡試驗(yàn)。
B1.2浸泡試驗(yàn)
B1.2.1浸泡水制備:同附錄A中A1.3.1條。
B1.2.2浸泡條件:試樣的表面積與浸泡水容積比為50cm/,如為多層涂料,則將
各層涂料分別凃在玻璃片(或根據(jù)生產(chǎn)廠的建議選用)上,同時(shí)圊定在浸泡水中。每種
涂料試樣與浸泡水容積比均按50cm/L計(jì)算。
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B1.2.3浸泡:
B1.2.3.1將試驗(yàn)片未涂防護(hù)涂料的部分分別插入放于玻璃容器中的玻璃固定架
上,使樣片保持垂直,互不接觸;或者將試驗(yàn)片懸掛于玻璃容器中。在密閉、避光25±5℃C
溫庋條件下進(jìn)行浸泡。于浸泡后1、3、5、10,20天和30天收集全部浸泡水,供檢測(cè)
分析用,觀察溶岀污染物濃度的哀減情況,第30大的浸泡水中污染物用于評(píng)價(jià)是否符
合本衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定。在收集浸泡水的同時(shí),全部換入新的浸泡水
B1.2.3.2制備空白對(duì)照時(shí),除玻璃片上不涂防護(hù)材料外,其他一切試犄條件同
1.2.3.1。
B1.2.4浸泡水收集和保存
同附錄A中A1.3.3條
B2檢驗(yàn)方法
B2.1色:按GB/5750-85中第5章執(zhí)行
B2.2渾濁庋:按GBT5750-85中第6章執(zhí)行
B2.3臭和味:按GB/T5750-85中第7章執(zhí)行。
B2.4肉哏可見物:按GB/T5750-85中第8章執(zhí)行
B2.5鐵:按GB/T5750-85中第11章執(zhí)行。
B2.6錳:按GB/T5750-85中第12章執(zhí)行
B2.7銅:按GB/T5750—85中第13章執(zhí)行
B2.8鋅:按GB/T5750-85中第14章執(zhí)行。
B2.9揮發(fā)酚類:按B/T5750-85第15章執(zhí)行
B2.10砷:按GB/T5750—85中第22章執(zhí)行。
B2.11汞:按GB/T5750-85中第24章執(zhí)行。
B2.12鈉:按GB/T5750—中第25章執(zhí)行
B2.13鉻(六價(jià)):按GB/i5750-85中第26章執(zhí)行。
B2.14鉛:按GB/T5750-85中第27章執(zhí)行
B2.15氯化物:按GB/T5750-85中第20章執(zhí)行。
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B2.16蒸發(fā)殘?jiān)?同附錄A中A2.15。
B2.17高錳酸鉀消耗量:同附錄A屮A2.16。
B2.18醛類
B2.18.1甲醛按GB/T5009.69-85屮7.2測(cè)定。
B2.18.2乙醛、丙烯醛按GB11934-89中。
B2.19銀:按GB/T5750—85中第28章執(zhí)行。
B2.20plH:按GB/T5750-85屮第9章執(zhí)行。
B2.21硝酸鹽:按GB丌5750-85中第29章執(zhí)行。
B2.22氯仿:按GB/T5750-85屮第30章執(zhí)行。
B2.23四氯化碳:按(B/T5750-85中第31章執(zhí)行
B2.24苯并(a)芘:按GB/T5750-85中第32章執(zhí)行。
附錄C:飲用水輸配水設(shè)備及防護(hù)材料的衛(wèi)生毒理學(xué)評(píng)價(jià)程序和方法
C1范圍
本程序和方法適用于飲用水輸配水設(shè)備(包括切與飲用水接觸的設(shè)備)和防護(hù)材
料的衛(wèi)生毒理學(xué)評(píng)價(jià)。當(dāng)飲用水輸配水設(shè)備和防護(hù)材料在水中的溶岀物質(zhì)未規(guī)定最人容
許濃度時(shí),需按本方法進(jìn)行毒理學(xué)試驗(yàn)確定其在飲用水中的限值。
C2總要求
C2.1生產(chǎn)者必須提供以下資料
C2.1.1產(chǎn)品應(yīng)用條件,應(yīng)用范圍、理化性質(zhì);
C2.1.2配方、生產(chǎn)方法;
C2.1.3配方各成分的化學(xué)結(jié)構(gòu)式、雜質(zhì)成分和含量;
C2.1.4在飲用水浸泡過程中可能溶出的物質(zhì)及估計(jì)濃度
C2.2生產(chǎn)者必須根據(jù)實(shí)際應(yīng)川情況制備試樣和提供試驗(yàn)樣品。
C3毒理學(xué)評(píng)價(jià)程序
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根據(jù)飲用水輸配水設(shè)備和傷護(hù)材料在水中的溶出物質(zhì)的濃度,分四個(gè)水平進(jìn)行毒理
學(xué)試驗(yàn),以確定其在水中的最大容許濃度
C:3.1水平I:當(dāng)溶出物質(zhì)在水中的濃度<10ng/L時(shí)選用
C3.1.1試驗(yàn)項(xiàng)日:兩項(xiàng)遺傳毒理學(xué)試驗(yàn)
C3.1.1.1基因突變?cè)囼?yàn):Ames試驗(yàn)
C3.1.1.2哺乳動(dòng)物細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn):體外哺乳動(dòng)物細(xì)胞染色體畸變,或小鼠骨
髓細(xì)胞染色體畸變?cè)噸?或小鼠骨髓細(xì)胞微核試驗(yàn)任選一項(xiàng)。
C3.1.2結(jié)果評(píng)價(jià)
C3.1.2.1如果上述兩項(xiàng)試驗(yàn)均為陰性,則可以投入使用。
C3.1.2.2如果上述兩項(xiàng)試驗(yàn)均為陽(yáng)性,則該產(chǎn)品不能投入使用,或進(jìn)行慢性試驗(yàn)以
便進(jìn)一步評(píng)價(jià)。
C3.1.2.3如果上述兩項(xiàng)試驗(yàn)中冇一項(xiàng)為陽(yáng)性,則需選用另外兩種遺傳毒性試驗(yàn)做
為補(bǔ)充,包括一種基因突變?cè)囼?yàn)和種哺乳動(dòng)物細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)。如果均為陰性,貝
品可投入使用,如冇一項(xiàng)陽(yáng)性,則不能投入使用,或進(jìn)行慢性試驗(yàn),以使進(jìn)一步評(píng)價(jià)。
C3.2水平:當(dāng)溶出物質(zhì)在水中濃度為≥10~<50μg時(shí)選用
C3.2.1試驗(yàn)項(xiàng)目
C:3.2.1.1水平I試驗(yàn)。
C3.2.1.2大鼠90天經(jīng)口毒性試驗(yàn)
C3.2.2結(jié)果評(píng)價(jià)
C3.2.2.1對(duì)遺傳毒哩學(xué)試驗(yàn)結(jié)果的評(píng)價(jià)同水平1。
C3.2.2.2通過大鼠90大經(jīng)∏毒性試驗(yàn),確定溶出物質(zhì)在水中的最高容許濃度(安
全系數(shù)般選用1000)
C3.2.2.3當(dāng)溶出物質(zhì)在水中的實(shí)際濃度超過最人容許濃度時(shí),不能投入使用。
C3.3水平Ⅲ:當(dāng)浴出物質(zhì)在水中濃度≥50~<1000μg/L時(shí)選用
C3.3.1試驗(yàn)項(xiàng)目
C3.3.1.1水平Ⅱ試驗(yàn)
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C3.3.1.2大鼠致畸試驗(yàn)。
C3.3.2結(jié)果評(píng)價(jià)
C3.3.2.1對(duì)遺傳毒學(xué)試驗(yàn)結(jié)果評(píng)價(jià)水平同水平I
C3.3.2.2當(dāng)致畸試驗(yàn)結(jié)果為陽(yáng)性時(shí)該產(chǎn)品不能使用
C3.3.2.3綜合仝部試驗(yàn)結(jié)果,確定溶出物質(zhì)在水中的最大容許濃度。
C3.3.2.4當(dāng)溶出物質(zhì)在水中的實(shí)際濃度超過最大容許濃度時(shí),不能投入使用。
C3.4水平IV:當(dāng)溶出物質(zhì)水屮濃度大于1000g幾L時(shí)選用。
C3.4.1試驗(yàn)項(xiàng)目
C3.4.1.1水平Ⅲ試驗(yàn)。
C3.4.1.2大鼠慢性毒性試驗(yàn)。
C3.4.2結(jié)果評(píng)價(jià)
C3.4.2.1當(dāng)致畸試驗(yàn)結(jié)果為陽(yáng)性時(shí),不能投入使用。
C3.4.2.2當(dāng)致癌試驗(yàn)和遺傳毒唑?qū)W試驗(yàn)結(jié)果綜合評(píng)價(jià),溶出物質(zhì)有致癌性時(shí),不
能投入使用。
C3.4.2.3根據(jù)慢性試驗(yàn)結(jié)果確定溶出物質(zhì)在水中的最大容許濃度。
C3.4.2.4當(dāng)溶出物質(zhì)在水中的實(shí)際濃度超過最大容許濃度時(shí),不能投入使用。
C試驗(yàn)方法:見GB7919
為貫徹執(zhí)行《生峾飲用水監(jiān)督管理辦法》,保障人群身伓健康,特制定夲標(biāo)準(zhǔn)
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